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其次,阿尔茨海默病是一种神经退行性病变,是最主要的老年痴呆症,后者发病率约占全球65岁以上老年人口的10%。阿尔茨海默病的发病机制非常复杂,目前已知的主要发病机制包括β-淀粉样蛋白沉积形成斑块、微管相关蛋白(Tau蛋白)过度磷酸化导致神经纤维缠结,以及神经炎症、线粒体功能障碍和突触损伤等,其中淀粉样蛋白已成为阿尔茨海默病药物开发的重要靶点。
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此外,综上所述,正常生理浓度的锂离子对于维持衰老小鼠大脑的认知功能,减少斑块形成等起到非常关键的作用,而且能有效阻止阿尔茨海默小鼠模型的大脑淀粉样蛋白沉积、Tau蛋白过度磷酸化。通过口服补充低电导率的乳清酸锂,可显著降低老年痴呆症状,逆转认知功能下降趋势,甚至具有延缓衰老的潜力。不过,这项研究还处于机制研究和概念验证阶段,如果要开发预防和治疗阿尔茨海默病的药物,还需要进一步开展大量临床研究加以验证。
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